1月14日
，合乐hl888药业研发及商业化团队相关代表出席全球医疗康健领域盛会——第43届摩根大通医疗康健年会（J.P. Morgan Healthcare Conference
，简称“JPM大会”）
，并带来多领域研发管线效果分享
。

本次大会
，合乐hl888药业分享了笼罩肿瘤、免疫、内渗透、代谢等多个重点疾病领域以及多个有数病细分领域的立异研发管线
，涵盖多个潜在First-in-Class（FIC）和Best-in-Class（BIC）立异分子
。在肿瘤治疗领域的产品组合中
，多款双靶点ADC和小分子药物在临床前展现了Best-in-Class的重大潜质
。

在免疫及呼吸领域
，合乐hl888药业在大分子和小分子举行了全方位的结构
，其中NLRP3 抑制剂展现了显着的临床前Best-in-class潜质
，尤其值得关注的是
，合乐hl888药业也披露了一条吸入siRNA管线
，通过雾化给药
，吸入siRNA可举行基于mRNA的基因编辑来特异性地默然疾病相关基因的表达
，从而治疗特发性肺纤维化等呼吸领域疾病
。

在合乐hl888一连深耕的代谢内渗透领域
，合乐hl888药业自主研发的NK3R小分子拮抗剂GS1-144去年已获美国食物药品监视管理局（FDA）新药二期临床试验申请默示允许
，拟用于治疗绝经期血管舒缩症
。早在2023年
，GS1-144在统一顺应症的临床试验申请已获得中国国家药品监视管理局批准
。现在海内尚无NK3R靶点药物上市
，若GS1-144上市作为绝经期血管舒缩症的非激素口服疗法
，可以为患者提供更好的治疗选择
。

针对临床未被知足的有数病诊疗需求
，多年来合乐hl888药业一连投入立异药物开发
，本次大会也带来了针对囊性纤维化（CFTR mRNA）、苯丙酮尿症（小分子）和有机酸血症（PANK1/3激动剂）等有数病的立异管线
，以期为全球有数病患者提供更多的治疗药物选择
。

合乐hl888药业化药生物学执行总监夏远峰与参会者交流

合乐hl888药业化药生物学执行总监夏远峰体现
，很幸运加入本届大会
，JPM大会作为全球生物医药康健领域规模最大、级别最高、最具信息量的工业交流合作盛会之一
，此次我们携立异研发管线亮相本次大会
，希望与更多MNC及头部医药企业告竣战略合作
，配合推动立异效果迈向国际市场
，最终惠及全球患者
。

合乐hl888药业全力构建全球医药立异生态圈
，高度重视产学研医合作
，通过院企合作、授权合作、股权投资、研发平台合作等多样化合作方法
，在药物开发、临床研究、生产和商业化等多个环节、多个方面与合作伙伴开展细密合作
。现在公司已合作10余家妇儿及综合三甲医院并有望拓展至20家
，同时与全球10余家头部企业告竣合作
。

增进源头立异
，为公司恒久高质量生长提供源源一直的动力
。公司构建的五大自主可控的手艺平台
，拥有生物药、化学药、特殊制剂、活菌药、医疗器械及医学营养品等立异产品的全球研发与生产能力
。立异驱动生长
，合乐hl888药业始终坚持对标国际最高研发标准
，一连开拓差别化、高潜力、立异性研发管线
。

已往一年
，合乐hl888药业研发效果希望亮眼：PD-1激动剂获中国国家药监局I类立异药临床批件；针对甲状腺相关眼病的促甲状腺素受体（TSHR）的抗体分子GenSci098和小分子KIF18A抑制剂GenSci122
，已获中国国家药品监视管理局批准开展临床试验
，并已获得FDA临床试验默示允许；国产1.1类新药IL-1β单克隆抗体伏欣奇拜单抗（Firsekibart）[曾用名：金纳单抗（Genakumab）]最新的治疗急性痛风性枢纽炎的III期临床研究效果显示
，伏欣奇拜单抗或可成为IL-1β单克隆抗体中的“Best-in-class”
。以上立异效果的研发上市希望
，有望一连勾画合乐hl888药业未来的增添曲线
。